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膜实验报告
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  • 更新时间:2012-05-24
  • 发 布 人谭晶心
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  • 实验操作
    操作步骤:
    实验一:
    1.中空纤维膜组件的有效组装,然后进行超滤装置的清洗。
    2.称量一定量的牛血清白蛋白,配制BSA溶液原液,并测量溶
    液体积V0,留样进行蛋白浓度测定C0。
    3.利用超滤装置进行BSA溶液浓缩,记录工作参数与工作时间(同时制备蛋白质标准曲线,具体操作见实验二)。
    4.超滤浓缩结束后,分别测量滤过液体积V2浓度 C2与浓缩液体积V1与浓度C1
    实验完毕后清洗中空纤维膜组件,转换到乙醇溶液中保存。
    实验二
    1.试剂配制:a.考马斯亮蓝(CBB)配制:100mg CBB +50ml 95% 乙醇+100ml 85% 磷酸,混匀,加蒸馏水定溶至1000ml;
    b.牛血清白蛋白(BSA)溶液配制:60mg BSA +526mgNaCl,加蒸馏水定溶至500ml,制成120μg/mlBSA原溶液。
    2.制作标准曲线:取6支试管,分别吸取BSA原溶液0,0.20,0.40,0.60,0.80,1.00ml,用蒸馏水全部稀释至1.0ml +5.00ml CBB混匀,于室温放置3~5min,立即于595nm比色,记录数据。
    3.样品的测定:将待测样品与BSA原液做适当稀释,使其测定值在标准曲线范围之内,吸取1ml稀释液+5.00ml CBB混匀,于室温放置3~5min,立即于595nm比色,记录数据(做两次平行实验)。
    4.结束。...
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